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ELISA實驗必學:洗板方法
點擊次數:808 發布時間:2017-07-25

    洗板是為了吸取非特異性結合,也就是沒有和你的包被在板子上的東西反應,就想你喝完飲料里邊會殘余,你要洗好幾次才能洗掉里邊的味道。而真正和你板子上包被的東西比如一抗二抗,會結合的很緊密,洗不掉,如果不洗,那些殘留的會影響你的結果,產生假陽性,優化ELISA背景的重點之一在于洗滌,洗滌步驟可降低未結合抗體所引起的背景信號,從何增加分析的信噪比。

其洗板方法有兩種:
   1.自動:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
   2.手工:吸去或甩掉酶標板內的液體,這里上海恒遠要提醒朋友們記得不可觸及板壁;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
用途
   1.將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結合,以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試,所以具有很高的靈敏度。
   2.實現了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。
   3.其抗原抗體反應具有高度的特異性。

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